EN EN
EN EN

Faigh Cítíl Saor in Aisce

Déanfaidh ár ionadaithe teagmháil leat go luath.
R-phost
Ainm
Ainm na Cuideachta
Teachtaireacht
0/1000

FAQ

Leathanach Baile >  FAQ

  • Táimid in eintitis speisialta páirteach sa R&D, dearadh, táirgeacht, díol, agus seirbhísí teicniúla do dhioptóirí leighis orthaipéidice.
  • Ár n-Príomhtháirgí san áireamh físeoga seachtracha orthaipéadacha feochair, gléasanna socraithe istigh do oibríochtaí cos agus coise agus do leanaí orthaipéadacha, réitigh trama do dhaoine fásta, iarannacha spianraí, nails iontraimhéileacha, agus innealtóirí oibre.
  • Tá teastas ISO 13485 againn agus táimid rathúil ar an bhfianaise maidir le Cleachtas Maith Monaraithe don Tionchar agus do Dhioptóirí Leighis Sterile na Síne.
  • Ospidéil, cliannc orthaipéadacha, dáileoirí, agus institiúidí taighde.
  • Não, díoltaimid ach amháin do chuideachtaí nó institiúidí le stádas aonaid dlíthiúla.
  • Tairgeann muid uirlisí caighdeánaithe agus uirlisí cirteolaíocha saincheaptha atá comhtháite do riachtanais ar leith.
  • Cuimsíonn siad dearadh bhimhíomheolaíoch, cur chuige gan infhilíocht, agus córais tréidh a chuireann osseointegration i bhfeidhm, ag comhlíonadh toradh idirnáisiúnta caighdeánacha.
  • Comhdhéantain tíotáin in ioncam le caighdeán, cruaiste dhúnta, comhdhéantain alamain, crainn charbón, agus ábhair PEEK.
  • Níor cuireadh aon mhoillíníocht chliniciúil ar fail le linn úsáide faoi dheireadh fada.
  • Fíoraithe córas díonra dóiteáin reochoir.
  • Is féidir linn comhtháthú le próiseáil cheanála ospidéil. De ghnáth éilítear doiciméid áirithe, lena hiomlán teastas clárthaithe táirge, ceadanna déanta/dáil, sonraí teicniúla, sonraí cliniciúla, agus doiciméid comhlíonachta—ag brath ar rialacháin áitiúla.
  • Caithfidh tú cáilíochtaí gníomhaíocht gléasacha leighilí bailí a bheith i dteannta agus fhoireann bánais agus seirbhís fáiscthe. Is féidir comhoibriú a thosú tar éagspórtáil cáilíochtaí, críochnú comhrá bharánta, agus sínithe an chonradh údarála.
  • Tairgimid tacúchtas teicniúil cliniciúil ghairmiúil a chlúdaíonn cumarsáid roimh oibre, cabhair le linn oibre, agus dtagairt i ndiaidh oibre. Coordinightar sainorduithe bunaithe ar an dtionscadal agus an réigiún.
  • Bíonn tréimhse 2–4 seachtaine de ghnáth ar cheannachóirí sonracha do dhaoine nó iarndóiteán saincheaptha, ag brath ar chastaíocht an dhearbhúcháin. Maidir le míreanna atá ar fáil, is féidir seachadadh a eagrú laistigh de sheachtain amháin.
  • Snaithnítear praghsanna bunaithe ar chineál an táirge, méid an cheannach, agus modh comhoibriúcháin. Tacaíocht comhlúbhachta ar fáil do chomhpháirtíochtaí ar feidh nó ceannachtaí ar mhéid mór.
  • Teagmháil leár fhoireann díolacháin trí WhatsApp Carefix Assistant: +86 18918690107 chun doiciméid theicniúla táirge agus treoracha iomlána a fháil.
  • I bhfadú le riachtanais chomhlíonaithe, is féidir samplaí a iarraidh nó meastacháin cliniciúla a dhéanamh bunaithe ar riachtanais an tionscadail.
  • Is féidir innealtóirí cliniciúla nó bainisteoirí táirge atá fánach a eagrú chun tacaíocht ina áit a sholáthar bunaithe ar riachtanais an ospidéil agus na tréidil.
  • Cuir isteach do iarraidh trí shuíomh gréasáin CareFix oifigiúil. Is féidir linn seisiúin oiliúna teicniúla pearsanta nó ar líne a eagrú agus smuta caighdeánaithe tréidil a sholáthar.
  • Bímid ag glacadh páirt go rialta i gcomhdhálacha acadúla orthaipéidice. Is féidir le úsáideoirí páirteach a bheith i dtagraí ina áit nó comhráithe fhisiciúla chun na teicneolaíochtaí is déanaí agus taithí cliniciúla a roinnt.
  • Is féidir leis na míreáin oideachais ghairmiúla ar nós físeáin fhorghabhálacha, láithreoireachtaí PowerPoint, agus bailiúcháin cásanna cliniciúla a sholáthar ar iarraidh.
  • Caithfidh gach innealtas leighis a gceannachar sa mhargadh Síneach leanúint le rialacháin náisiúnta agus caighdeáin thiomsaitheacha maidir le díolúchtú agus bainistíocht cáilíochta. Caithfidh siad comhlíonadh le Sonrascóip Bainistíochta Cáilíochta Díolúcháin Leighis, bheith ag feidhmiú faoin gcóras ISO 13485, agus ceadúnas Cláraithe Innealtas Leighis a fháil chun a chinntiú go bhfuil siad i gcomhréir le riachtanais teicniúla an táirge.
  • I gcomhréir le rialacháin Rialtas Náisiúnta na Síne um Táirgí Leighis, cuireann ár bhfeistní leibhéal II agus III ar bun an córas UDI le cur i bhfeidhm "ceann rialúcháin, ceann cód". Léiríonn sé seo go seoltar táirgí le códanna UDI sannta, go scaneálann ospidéil na códanna agus iad á nglacadh, agus go scaneálann foireann faoi láthair na códanna le linn úsáide agus taithníonn siad an phróiseas iomlán. Ligeann an cód UDI tracáilteacht suas chuig faisnéis mhonatóireachta agus dáileachta agus tracáilteacht síos chuig réimse tionchair an úsáid, ag scríobh tracálaíochta iomláin tríd an saol fad an táirge.
  • Mar a shonraítear sna treoracha táirge agus sa t-eolas faoi choimeádta, éagsúlacht ann maidir le tréimh bhreithniúcháin idir coinníollacha gan strach agus coinníollacha le strach.
  • Soláthraímid tacaíocht fhoinseach láithreach nó freagaire tapa ar an suíomh trí pháirtithe áitiúla áitiúla nó trí fhoireann tacaíochta teicniúla ár ceanncheathracha chun slándáil agus leanúint ar aghaidh le haicnéireacht a chinntiú.
  • Tairgímid tástáil ghairmiúil, athchóirithe agus seirbhísí deisiúcháin do uirlisí atá in úsáid a bhfuil comhlus le riachtainí córas cáilíochta, cinntiú feidhmíocht an táirge, slándáil agus fad saoil seirbhíse a chur a chomhlus le caighdeáin.