Ստացեք անվճար առաջարկ

Մեր ներկայացուցիչը շուտով կկապվի ձեզ հետ:
Էլ. փոստ
Անուն
Ընկերության անվանում
Հաղորդագրություն
0/1000

Հաճախ տրամադրվող հարցեր

Əsə səhifə >  Հաճախ տրամադրվող հարցեր

  • Մենք հատուկ ձեռնարկություն ենք, որն զբաղվում է օրթոպեդիկ բժշկական սարքերի հետազոտություններով, նախագծով, արտադրությամբ, վաճառքով և տեխնիկական սպասարկմամբ
  • Մեր հիմնական արտադրանքներին են դասվում վերջույթների օրթոպեդիկ արտաքին ֆիքսատորները, ոտքի և կրունկի վիրահատական և մանկական օրթոպեդիկ ներքին ֆիքսացիայի սարքերը, մեծահասակների տրավմատիկ վնասվածքների լուծումները, ողնուղեղի իմպլանտները, ոսկրային խողովակների սրունքները և վիրահատական գործիքները
  • Մենք ունենք ISO 13485 սերտիֆիկացիա և հանձնել ենք Չինաստանի իմպլանտավորվող և ստերիլ բժշկական սարքերի արտադրության լավ պրակտիկայի գնահատմանը
  • Հիվանդանոցներ, օրթոպեդիկ կլինիկաներ, բաշխիչներ և հետազոտական հաստատություններ
  • Ոչ, մենք միայն ընկերություներին կամ իրավական կազմավորություներին ենք վաճառում:
  • Մենք առատ երկուսն էլ առատ ստանդարտացված և հարմարեցված վիրահատական գործիքներ ենք առատ, որոնք հարմարեցված են հատուկ պահանջներին:
  • Դրանք ներառում են բիոմիմետիկ դիզայն, նվազագույն վիրահատական մոտեցումներ և մակերեսային մշակումներ, որոնք աջակցում են ոսկրային ինտեգրմանը, համապատասխանելով միջազգային հիմնական ապրանքներին:
  • Ստանդարտացված տիտանի համաձուլվածքներ, պողպատ, ալյումինե համաձուլվածքներ, ածխաթել, և PEEK նյութեր:
  • Երկարատև կլինիկական օգտագործման ընթացքում չի հայտնվել բացասական հետադարձ կապ:
  • Ստուգված իոնացնող ստերիլացման պաշտպանական համակարգ:
  • Մենք կարող ենք համաձայնեցնել հիվանդանոցների գնումների ընթացակարգերի հետ: Սովորաբար պահանջվող փաստաթղթերից են՝ արտադրանքի գրանցման վկայականները, արտադրության/բաշխման լիցենզիաները, տեխնիկական բնութագրերը, կլինիկական տվյալները և համապատասխանության փաստաթղթերը՝ ենթարկվելով տեղական կանոնակարգերին:
  • Դուք պետք է ունենաք վավերական բժշկական սարքավորումների գործարքների որակավորում և հասուն վաճառքի ու սպասարկման թիմ: Համագործակցությունը կարող է սկսվել որակավորման անցնելուց, բիզնես բանակցություններն ավարտելուց և լիցենզիայի համաձայնագիր ստորագրելուց հետո:
  • Մենք առաջարկում ենք մասնագիտական կլինիկական տեխնիկական աջակցություն՝ ընդգրկելով նախաօպերացիոն հաղորդակցությունը, օպերացիայի ընթացքում աջակցությունը և հետօպերացիոն հետադարձ կապը: Կոնկրետ կազմակերպումները համաձայնեցվում են ըստ նախագծի և տարածաշրջանի:
  • Հիվանդի համար անհատականացված ուղեցույցները կամ հատուկ իմպլանտները սովորաբար պատրաստվում են 2-4 շաբաթում՝ կախված նախագծի բարդությունից: Առկա ապրանքների դեպքում առաքումը կարող է կազմակերպվել մեկ շաբաթվա ընթացքում:
  • Գները որոշվում են կախված ապրանքի տեսակից, գնման ծավալից և համագործակցության մոդելից: Երկարաժամկետ գործընկերությունների կամ մեծ ծավալով գնումների համար հասանելի է համաձայնագրի աջակցություն:
  • Կապվեք մեր վաճառքների թիմի հետ Carefix Assistant WhatsApp-ի միջոցով՝ +86 18918690107, որպեսզի ստանաք ամբողջական ապրանքային տեխնիկական փաստաթղթեր և ձեռնարկներ:
  • Նախատեսված պահանջներին համապատասխան, կարող են պահանջվել նմուշներ կամ կլինիկական գնահատումներ՝ կախված նախագծի կարիքներից:
  • Կարող են կազմակերպվել փորձառու կլինիկական ինժեներներ կամ ապրանքային մենեջերներ՝ հիվանդանոցի և վիրահատության պահանջներին համապատասխան՝ անմիջապես աջակցություն ցուցաբերելու համար:
  • Ուղարկեք հարցումները CareFix պաշտոնական կայքում: Մենք կարող ենք կազմակերպել անմիջական կամ առցանց տեխնիկական վերապատրաստումներ և տրամադրել ստանդարտացված վիրահատական հղումներ:
  • Մենք հաճախադեպ մասնակցում ենք օրթոպեդիկ ակադեմիական կոնֆերանսների: Օգտատերերը կարող են մասնակցել անմիջական քննարկումների կամ վիրտուալ հանդիպումների՝ կիսվելու վերջին տեխնոլոգիաներով և կլինիկական փորձով:
  • Կրթական նյութեր, ինչպիսիք են վիդեոներ վիրահատությունների մասին, PowerPoint ներկայացումներ և կլինիկական դեպքերի հավաքածուներ, կարող են տրամադրվել պահանջի դեպքում:
  • Չինաստանի շուկայում վաճառվող բոլոր բժշկական սարքերը պետք է համապատասխանեն ազգային կանոնակարգերին և արտադրության, որակի կառավարման համար պարտադիր ստանդարտներին: Դրանք պետք է համապատասխանեն «Բժշկական սարքերի արտադրության որակի կառավարման սպեցիֆիկացիաներին», աշխատեն ISO 13485 համակարգի ներքո և ստանան «Բժշկական սարքերի գրանցման վկայական», որպեսզի համապատասխանեն արտադրանքի տեխնիկական պահանջներին:
  • Համաձայն Չինաստանի Ազգային բժշկական արտադրանքի վարչության կանոնակարգերի, մեր II և III դասի բժշկական սարքերը ներդնում են UDI համակարգը «մեկ կանոնակարգ, մեկ կոդ» կառավարման մոտեցմամբ: Սա ապահովում է, որ արտադրանքը առաքվի նշանակված UDI կոդերով, հիվանդանոցները սկանավորեն կոդերը ընդունման ընթացքում, իսկ կլինիկական անձնակազմը սկանավորի կոդերը օգտագործման ընթացքում և գրանցի ամբողջ գործընթացը: UDI կոդը հնարավորություն է տալիս արտադրության և բաշխման տեղեկատվության վերևից հետևողական լինել և օգտագործման ազդեցության շրջանակի ներքևից հետևողական լինել՝ ապահովելով լիարժեք հետևողականություն ողջ կյանքի ցիկլի ընթացքում:
  • Ինչպես նշված է արտադրանքի հրահանգներում և համապատասխանության վկայականում, երաշխիքային ժամկետը տարբերվում է ստերիլ և ոչ ստերիլ պայմաններում։
  • Մենք ապահովում ենք անմիջական հեռավար աջակցություն կամ արագ արձագանք տեղային լիցենզավորված գործընկերների միջոցով կամ մեր գլխավոր գրասենյան տեխնիկական աջակցության թիմի կողմից՝ ուղղակիորեն ապահովելով վիրահատական անվտանգություն և շարունակականություն:
  • Մենք առաջարկում ենք մասնագիտական փորձարկումներ, վերականգնում և վերանոթների ծառայություններ վերաօգտագործվող գործիքների համար, որոնք համապատասխանում են որակի համակարգի պահանջներին, ապահովելով ապրանքի աշխատանքային կարողություն, անվտանգություն և ծառայության ժամկետը՝ համապատասխանելով ստանդարտներին: