Համաձայն Չինաստանի Ազգային բժշկական արտադրանքի վարչության կանոնակարգերի, մեր II և III դասի բժշկական սարքերը ներդնում են UDI համակարգը «մեկ կանոնակարգ, մեկ կոդ» կառավարման մոտեցմամբ: Սա ապահովում է, որ արտադրանքը առաքվի նշանակված UDI կոդերով, հիվանդանոցները սկանավորեն կոդերը ընդունման ընթացքում, իսկ կլինիկական անձնակազմը սկանավորի կոդերը օգտագործման ընթացքում և գրանցի ամբողջ գործընթացը: UDI կոդը հնարավորություն է տալիս արտադրության և բաշխման տեղեկատվության վերևից հետևողական լինել և օգտագործման ազդեցության շրջանակի ներքևից հետևողական լինել՝ ապահովելով լիարժեք հետևողականություն ողջ կյանքի ցիկլի ընթացքում: