Codice |
Descrizione del Prodotto |
Specifiche |
Materiale |
74907503 |
Stabilizzazione Extraossea Talotarsale Ⅲ |
5.0x18.5 |
T |
74907553 |
Stabilizzazione Extraossea Talotarsale Ⅲ |
5.5x18.5 |
T |
74907603 |
Stabilizzazione Extraossea Talotarsale Ⅲ |
6.0x18.5 |
T |
74907653 |
Stabilizzazione Extraossea Talotarsale Ⅲ |
6.5x18.5 |
T |
74907703 |
Stabilizzazione Extraossea Talotarsale Ⅲ |
7.0x18.5 |
T |
74907753 |
Stabilizzazione Extraossea Talotarsale Ⅲ |
7.5x18.5 |
T |
74907803 |
Stabilizzazione Extraossea Talotarsale Ⅲ |
8.0x18.5 |
T |
74907853 |
Stabilizzazione Extraossea Talotarsale Ⅲ |
8.5x18.5 |
T |
74907903 |
Stabilizzazione Extraossea Talotarsale Ⅲ |
9.0x18.5 |
T |
74907953 |
Stabilizzazione Extraossea Talotarsale Ⅲ |
9.5x18.5 |
T |
74907103 |
Stabilizzazione Extraossea Talotarsale Ⅲ |
10.0x18.5 |
T |
74907113 |
Stabilizzazione Extraossea Talotarsale Ⅲ |
11.0x18.5 |
T |
The CareFix Stabilizzatore della Sottarticolazione (Stabilizzazione Talotarsale Estraossea) ) è realizzato in lega di titanio di grado medico e disponibile in configurazioni strutturali di Tipo I, II e III. Progettato per stabilizzare la caviglia subtalamica per il trattamento del piede piatto, deformità valga del tallone posteriore e dislocazione/instabilità della caviglia subtalamica, questo impianto fornisce una correzione mirata preservando la funzione articolare.
Piede piatto flessibile (pediatrico, adolescenziale o adulto).
Piede piatto con disturbi dell'osso navicolare.
Piede piatto spastico o paralitico (ad esempio, disfunzione del tendine tibiale posteriore).
Deformità di valgo del tallone posteriore.
Dislocazione o instabilità della giuntura subtalare.
Danni ai tessuti molli locali o difetti (copertura tessutale insufficiente nel sito di impianto).
Infezioni attive o miste nel sito operatorio.
Qualità ossea scadente (osteoporosi, osteopenia, tumori maligni) che compromette la fissazione.
Piede piatto rigido, talo verticale, artrite subtalare/tarsale o deformità del piede equino.
Iipersensibilità ai materiali dell'implante.
Disturbi immunosoppressivi, disfunzione epatica/renale severa o diabete non controllato.
Condizioni psichiatriche sistemiche.
Incompienza del paziente nei confronti delle restrizioni di attività o delle cure postoperatorie.
Bambini sotto i 4 anni, pazienti anziani o donne incinte/allattanti.
compatibilità biologica dell'lega di titanio: alta resistenza, resistenza alla corrosione e sicurezza a lungo termine per impianti.
Procedura minimamente invasiva: richiede solo un'incisione di 1-3 cm, riducendo il trauma dei tessuti.
Correzione biomeccanica: ripristina il movimento naturale del retrodel piede preservando l'integrità articolare per eventuali interventi di revisione.
Progettazione autonoma: non richiede strumenti aggiuntivi o innesti ossei per l'implantazione.