Kod |
Produktbeskrivning |
Specificitet |
Material |
74907503 |
Extrobosstabil talotarsal stabilisering III |
för användning vid tillverkning av motorfordon |
T |
74907553 |
Extrobosstabil talotarsal stabilisering III |
5 × 5 × 18 × 5 |
T |
74907603 |
Extrobosstabil talotarsal stabilisering III |
för användning vid tillverkning av motorfordon |
T |
74907653 |
Extrobosstabil talotarsal stabilisering III |
med en längd av minst 10 mm |
T |
74907703 |
Extrobosstabil talotarsal stabilisering III |
med en längd av högst 10 mm |
T |
74907753 |
Extrobosstabil talotarsal stabilisering III |
med en längd av högst 10 mm |
T |
74907803 |
Extrobosstabil talotarsal stabilisering III |
med en längd av högst 10 mm |
T |
74907853 |
Extrobosstabil talotarsal stabilisering III |
med en längd av högst 10 mm |
T |
74907903 |
Extrobosstabil talotarsal stabilisering III |
9.0x18.5 |
T |
74907953 |
Extrobosstabil talotarsal stabilisering III |
9.5x18.5 |
T |
74907103 |
Extrobosstabil talotarsal stabilisering III |
10.0x18.5 |
T |
74907113 |
Extrobosstabil talotarsal stabilisering III |
11.0x18.5 |
T |
The CareFix Subtalar Joint Stabilizer (Extraosseous Talotarsal Stabilization ) tillverkas av medicinsk grad titaniumlegering och är tillgängligt i Typ I, II och III strukturella konfigurationer. Utformat för att stabilisera subtalar led för behandling av plattfot, posterior calfvinkels deformiteter och subtalar led dislokation/instabilitet, ger detta implantat riktad korrektion samtidigt som det bevarar ledsfunktionen.
Flexibel plattfot (pediatrisk, ungdoms- eller vuxenplattfot).
Plattfot med navicularbenstörningar.
Spastisk eller paralytisk plattfot (t.ex., dysfunktion i skrevbenstendonen).
Posteriör fuktskjuvning avferdigheter.
Subtalarled dislokation eller instabilitet.
Lokal mjukvävnadsskada eller defekter (otillräcklig vävnadstäckning vid implantationsplatsen).
Aktiva eller blandade infektioner vid operativa platsen.
Dålig benkvalitet (osteoporos, osteopeni, onda tumörer) som komprometterar fixeringen.
Stel plattfot, vertikal talus, subtalar/tarsal artrit eller klumpfotavvikelser.
Hypersensitivitet mot implantatmaterial.
Immunundertryckande tillstånd, allvarlig lever/njurfunktionsnedsättning eller okontrollerad diabetes.
Systemiska psykiatriska tillstånd.
Patientens icke-kompliance med aktivitetsbegränsningar eller efteroperativ vård.
Barn under 4 år, äldre patienter eller gravida/breastfostrande kvinnor.
titaniumlegeringsbiokompatibilitet: Hög styrka, korrosionsmotstånd och långsiktig implantatsäkerhet.
Minimilt invasiv procedur: Kräver endast en 1-3 cm incision, vilket minskar vävnadsskada.
Biomekanisk korrektion: Återställer naturlig hälframsrörelse samtidigt som ledintegriteten bevaras för eventuella revideringar av kirurgier.
Selvständigt designat: Ingen ytterligare instrumentell utrustning eller bengraft krävs för implantation.