Código |
Descrición do produto |
Especificación |
Material |
74907503 |
Estabilización Extraóssea Talotársica Ⅲ |
5.0x18.5 |
T |
74907553 |
Estabilización Extraóssea Talotársica Ⅲ |
5.5x18.5 |
T |
74907603 |
Estabilización Extraóssea Talotársica Ⅲ |
6.0x18.5 |
T |
74907653 |
Estabilización Extraóssea Talotársica Ⅲ |
6.5x18.5 |
T |
74907703 |
Estabilización Extraóssea Talotársica Ⅲ |
7.0x18.5 |
T |
74907753 |
Estabilización Extraóssea Talotársica Ⅲ |
7.5x18.5 |
T |
74907803 |
Estabilización Extraóssea Talotársica Ⅲ |
8.0x18.5 |
T |
74907853 |
Estabilización Extraóssea Talotársica Ⅲ |
8.5x18.5 |
T |
74907903 |
Estabilización Extraóssea Talotársica Ⅲ |
9.0x18.5 |
T |
74907953 |
Estabilización Extraóssea Talotársica Ⅲ |
9.5x18.5 |
T |
74907103 |
Estabilización Extraóssea Talotársica Ⅲ |
10.0x18.5 |
T |
74907113 |
Estabilización Extraóssea Talotársica Ⅲ |
11.0x18.5 |
T |
CareFix Estabilizador do Xoín Subtalar (Estabilización Extraóssea Talotársica) ) fabricado en aleación de titanio de grao médico e dispoñible en configuracións estruturais dos tipos I, II e III. Desígnase para estabilizar o xoín subtalar no tratamento da pata plana, deformidades de valgo do calcanhar posterior e deslocación/instabilidade do xoín subtalar. Este implante ofrece corrección dirixida mentres preserva a función articular.
Pata de cabra flexible (pediátrica, adolescente ou adulta).
Pata de cabra coas desórdenes óseas do navicular.
Pies chato espástico ou paralítico (por exemplo, disfunción do tendón do músculo tibial posterior).
Deformidades de valgo no calcanhar posterior.
Deslocación ou inestabilidade da articulación subtalar.
Dano ou defectos nos tecidos moles locais (cobertura tecidual insuficiente no lugar de implantación).
Infeccións activas ou mixtas no lugar cirúrgico.
Mala calidade ósea (osteoporose, osteopenia, tumores malignos) que comprometan a fixación.
Pies chato ríxido, talo vertical, artritis subtalar/tarsiana ou deformidades de pé zambo.
Hipersensibilidade aos materiais do implante.
Trastornos inmunosupresores, disfunción hepática/renal severa ou diabetes mellitus non controlada.
Condicións psiquiátricas sistémicas.
Incumprimento do paciente coas restriccións de actividade ou coa atención posoperatoria.
Nenos menores de 4 anos, pacientes ancianos ou mulleres preñadas/lactantes.
biocompatibilidade da liga de titanio: Alta resistencia, resistencia á corrosión e seguridade a longo prazo das implantacións.
Procedemento minimamente invasivo: Requires só unha incisión de 1-3 cm, reducindo o trauma tecidual.
Corrección biomecánica: Restaura o movemento natural do retropee mantendo a integridade articular para cirurgías de revisión potenciais.
Deseño autocontido: Non se requiren instrumentos adicionais ou injertos óseos para a implantación.