| Código |
Descripción del Producto |
Especificación |
Material |
| 74907503 |
Estabilización Talotársica Extraósea Ⅲ |
5.0x18.5 |
T |
| 74907553 |
Estabilización Talotársica Extraósea Ⅲ |
5.5x18.5 |
T |
| 74907603 |
Estabilización Talotársica Extraósea Ⅲ |
6.0x18.5 |
T |
| 74907653 |
Estabilización Talotársica Extraósea Ⅲ |
6.5x18.5 |
T |
| 74907703 |
Estabilización Talotársica Extraósea Ⅲ |
7.0x18.5 |
T |
| 74907753 |
Estabilización Talotársica Extraósea Ⅲ |
7.5x18.5 |
T |
| 74907803 |
Estabilización Talotársica Extraósea Ⅲ |
8.0x18.5 |
T |
| 74907853 |
Estabilización Talotársica Extraósea Ⅲ |
8.5x18.5 |
T |
| 74907903 |
Estabilización Talotársica Extraósea Ⅲ |
9.0x18.5 |
T |
| 74907953 |
Estabilización Talotársica Extraósea Ⅲ |
9.5x18.5 |
T |
| 74907103 |
Estabilización Talotársica Extraósea Ⅲ |
10.0x18.5 |
T |
| 74907113 |
Estabilización Talotársica Extraósea Ⅲ |
11.0x18.5 |
T |
The CareFix Estabilizador del Tobillo Subtalar (Estabilización Talotarsal Extraóssea) ) se fabrica con aleación de titanio de grado médico y está disponible en configuraciones estructurales de Tipo I, II y III. Está diseñado para estabilizar el tobillo subtalar para tratar pie plano, deformidades de valgo posterior del talón y deslocación/instabilidad del tobillo subtalar, proporcionando corrección específica mientras se preserva la función articular.
Pie plano flexible (pediátrico, adolescente o adulto).
Pie plano con trastornos del hueso navicular.
Pie plano espástico o paralítico (por ejemplo, disfunción del tendón tibial posterior).
Deformidades de valgo del talón posterior.
Desplazamiento o inestabilidad de la articulación subtalar.
Daño o defectos de los tejidos blandos locales (cobertura tisular insuficiente en el sitio de implantación).
Infecciones activas o mixtas en el lugar quirúrgico.
Mala calidad ósea (osteoporosis, osteopenia, tumores malignos) que compromete la fijación.
Pie plano rígido, talus vertical, artritis subtalar/tarsiana o deformidades de pie zambo.
Hipersensibilidad a los materiales del implante.
Trastornos inmunosupresores, disfunción hepática/renal severa o diabetes descontrolada.
Condiciones psiquiátricas sistémicas.
Incumplimiento del paciente con las restricciones de actividad o el cuidado postoperatorio.
Niños menores de 4 años, pacientes ancianos o mujeres embarazadas/lactantes.
biocompatibilidad de la aleación de titanio: Alta resistencia, resistencia a la corrosión y seguridad de los implantes a largo plazo.
Procedimiento mínimamente invasivo: requiere sólo una incisión de 1-3 cm, reduciendo el trauma de tejido.
Corrección biomecánica: Restaura el movimiento natural del pie trasero mientras preserva la integridad de la articulación para posibles cirugías de revisión.
Diseño autónomo: no se requieren instrumentos adicionales ni injertos óseos para la implantación.
EN
