Shanghai CareFix Medical Instrument Co., Ltd
"Omsorg for livet, Helse fastsatt" som vår oppgave
Shanghai CareFix Medical Instrument Co., Ltd., forkortet som "Helse Fiksert", eier den registrerte merketegnet CareFix®. Grunnlagt den 24. juni 2009, har selskapet en registrert kapital på 15 millioner yuan og en totalinvestering som overskrider 70 millioner yuan.
Det er et faglig bedrift innen forskning, utvikling, design, produksjon, salg og tekniske tjenester av ortopedisk medisinsk utstyr. Produksjonsanlegget ligger i den nasjonale Shanghai Songjiang Økonomiske og Teknologiske Utviklingssonen (egen fabrikk).
Gründet i år
Eksportland
Tjenester til fremragende sykehus
Sertifikat for intellektuelle eiendomsrettigheter
Agenter
Med over 16 år av klinisk erfaring fokuserer vi på utviklingen av komplekse trauma-reparasjons- og ortopedisk teknologisystemer.







Limbefremdringskirurgi Limbegenopplaringskirurgi Beinhindefeiringkirurgi
MER INFORMASJONLem lengrekingkirurgi Frakturreparasjonskirurgi Lemgjenopplbyggingkirurgi
MER INFORMASJONDiabetisk nedre ekstremiteetskjed (diabetisk fot) Arteriosklerose Obliterans (ASO) Tromboangiittis Obliterans (TAO)
MER INFORMASJONAlvorlig fot/ankel-deformitet Artrrose i ankel- og subtalarledd (Traumatisk, Reumatologisk) eller psderoarttrose Ustabilitet eller knobbekreft etter tumorerfjerning Avascular narkose i ankel- og subtalarledd Mislykket total ankelbytte eller ankelefusjon Distal tibialbrudd ikke-sammenvekst Alvorlig deformitet sekundær til neuromuskulær osteo- arthropati (Charcot's fot)
MER INFORMASJONBehandling for DDH: Proksimal Femoral Osteotomi Indikasjon: Invertert, valgus, og rotasjonsosteotomi eller bruddsfiksasjon av den proksimale femur hos barn
MER INFORMASJON∙ Gjenstande vinkelt deformitet og behovet for korrigering under vekstperioden hos barn.
MER INFORMASJONFlexible flat føtter (barn, ungdommer, voksne) Merge flat føtter med sykdom i navlesbein Spastisk paralyse type flat fot (funksjonsnedsatte bakerst muskeltendon) Valgus deformitet av halefot Forskyvning eller ustabilitet av subtalarleddet
MER INFORMASJON
Limbefremdringskirurgi Limbegenopplaringskirurgi Beinhindefeiringkirurgi
MER INFORMASJON
Lem lengrekingkirurgi Frakturreparasjonskirurgi Lemgjenopplbyggingkirurgi
MER INFORMASJON
Diabetisk nedre ekstremiteetskjed (diabetisk fot) Arteriosklerose Obliterans (ASO) Tromboangiittis Obliterans (TAO)
MER INFORMASJON
Alvorlig fot/ankel-deformitet Artrrose i ankel- og subtalarledd (Traumatisk, Reumatologisk) eller psderoarttrose Ustabilitet eller knobbekreft etter tumorerfjerning Avascular narkose i ankel- og subtalarledd Mislykket total ankelbytte eller ankelefusjon Distal tibialbrudd ikke-sammenvekst Alvorlig deformitet sekundær til neuromuskulær osteo- arthropati (Charcot's fot)
MER INFORMASJON
Behandling for DDH: Proksimal Femoral Osteotomi Indikasjon: Invertert, valgus, og rotasjonsosteotomi eller bruddsfiksasjon av den proksimale femur hos barn
MER INFORMASJON
∙ Gjenstande vinkelt deformitet og behovet for korrigering under vekstperioden hos barn.
MER INFORMASJON
Flexible flat føtter (barn, ungdommer, voksne) Merge flat føtter med sykdom i navlesbein Spastisk paralyse type flat fot (funksjonsnedsatte bakerst muskeltendon) Valgus deformitet av halefot Forskyvning eller ustabilitet av subtalarleddet
MER INFORMASJON
Vi er et spesialisert selskap som driver med forskning og utvikling, design, produksjon, salg og teknisk service av ortopediske medisinsk utstyr.
De inneholder biomimetisk design, minst invasiv teknikk og overflatebehandlinger som fremmer osseointegrasjon, i samsvar med internasjonale hovedstrømsprodukter.
Vi kan tilpasse oss sykehusets innkjøpsprosedyrer. Dokumenter som typisk er påkrevd inkluderer produktregistreringssertifikater, produks-/distribuslisens, tekniske spesifikasjoner, kliniske data og etterlevelsesdokumentasjon—underlagt lokale forskrifter.
Erfarne kliniske ingeniører eller produktansvarlige kan ordnes for å yte på stedet-støtte basert på sykehusets og kirurgiske krav.
Alle medisinske enheter solgt på det kinesiske markedet må følge nasjonale forskrifter og obligatoriske standarder for produksjon og kvalitetsstyring. De må overholde spesifikasjonene for kvalitetsstyring ved produksjon av medisinske enheter, kreve drift under ISO 13485-systemet og oppnå en registreringssertifikat for medisinske enheter for å sikre overensstemmelse med tekniske krav til produktene.