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Estabilizador de la Articulación Subtalar

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Estabilizador de la articulación subtalar II (Estabilización extraóssea talotársica)
Estabilizador de la articulación subtalar II (Estabilización extraóssea talotársica)

Estabilizador de la articulación subtalar II (Estabilización extraóssea talotársica)

   

Material: Titanio

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Descripción del Producto
Código Descripción del Producto Especificación Material
74904508 Estabilización extraoceosa del talotarsal II 5.0x21 T
74904558 Estabilización extraoceosa del talotarsal II 5.5x21 T
74904608 Estabilización extraoceosa del talotarsal II 6.0x21 T
74904658 Estabilización extraoceosa del talotarsal II 6.5x21 T
74904708 Estabilización extraoceosa del talotarsal II las demás T
74904808 Estabilización extraoceosa del talotarsal II el número de unidades de carga T
74904858 Estabilización extraoceosa del talotarsal II el número de unidades T
74904908 Estabilización extraoceosa del talotarsal II 9 × 21 T
74904958 Estabilización extraoceosa del talotarsal II 9'5x21 T
74904108 Estabilización extraoceosa del talotarsal II el número de unidades de carga T
74904118 Estabilización extraoceosa del talotarsal II el número de unidades de carga T
The ‌CareFix Estabilizador de la Articulación Subtalar‌ (Estabilización Talotarsal Extraóssea) se fabrica con ‌aleación de titanio de grado médico‌ y está disponible en configuraciones estructurales de ‌Tipo I, II y III‌. Está diseñado para estabilizar el tobillo subtalar para tratar ‌pie plano, deformidades de valgo posterior del talón‌ y ‌deslocación/instabilidad del tobillo subtalar‌, proporcionando corrección específica mientras se preserva la función articular.
Indicaciones
  • Pie plano flexible‌ (pediátrico, adolescente o adulto).
  • Pie plano con trastornos del hueso navicular‌.
  • Pie plano espástico o paralítico‌ (por ejemplo, disfunción del tendón tibial posterior).
  • Deformidades de valgo del talón posterior‌.
  • Desplazamiento o inestabilidad de la articulación subtalar.
Contraindicaciones
  • Daño o defectos de los tejidos blandos locales (cobertura tisular insuficiente en el sitio de implantación).
  • Infecciones activas o mixtas en el lugar quirúrgico.
  • Mala calidad ósea (osteoporosis, osteopenia, tumores malignos) que compromete la fijación.
  • Pie plano rígido, talus vertical, artritis subtalar/tarsiana o deformidades de pie zambo.
  • Hipersensibilidad a los materiales del implante.
  • Trastornos inmunosupresores, disfunción hepática/renal severa o diabetes descontrolada.
  • Condiciones psiquiátricas sistémicas.
  • Incumplimiento del paciente con las restricciones de actividad o el cuidado postoperatorio.
  • Niños menores de 4 años, pacientes ancianos o mujeres embarazadas/lactantes‌.
Características
  • biocompatibilidad de la aleación de titanio: Alta resistencia, resistencia a la corrosión y seguridad de los implantes a largo plazo.
  • Procedimiento mínimamente invasivo: requiere sólo una incisión de 1-3 cm, reduciendo el trauma de tejido.
  • Corrección biomecánica: Restaura el movimiento natural del pie trasero mientras preserva la integridad de la articulación para posibles cirugías de revisión.
  • Diseño autónomo: no se requieren instrumentos adicionales ni injertos óseos para la implantación.

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