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Estabilizador de la Articulación Subtalar

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Estabilizador de la articulación subtalar II (Estabilización extraóssea talotársica)

   

Material: Titanio

Descripción del Producto
Código Descripción del Producto Especificación Material
74904508 Estabilización extraoceosa del talotarsal II 5.0x21 El
74904558 Estabilización extraoceosa del talotarsal II 5.5x21 El
74904608 Estabilización extraoceosa del talotarsal II 6.0x21 El
74904658 Estabilización extraoceosa del talotarsal II 6.5x21 El
74904708 Estabilización extraoceosa del talotarsal II las demás El
74904808 Estabilización extraoceosa del talotarsal II el número de unidades de carga El
74904858 Estabilización extraoceosa del talotarsal II el número de unidades El
74904908 Estabilización extraoceosa del talotarsal II 9 × 21 El
74904958 Estabilización extraoceosa del talotarsal II 9'5x21 El
74904108 Estabilización extraoceosa del talotarsal II el número de unidades de carga El
74904118 Estabilización extraoceosa del talotarsal II el número de unidades de carga El
The ‌CareFix Estabilizador de la Articulación Subtalar‌ (Estabilización Talotarsal Extraóssea) se fabrica con ‌aleación de titanio de grado médico‌ y está disponible en configuraciones estructurales de ‌Tipo I, II y III‌. Está diseñado para estabilizar el tobillo subtalar para tratar ‌pie plano, deformidades de valgo posterior del talón‌ y ‌deslocación/instabilidad del tobillo subtalar‌, proporcionando corrección específica mientras se preserva la función articular.
Indicaciones
  • Pie plano flexible‌ (pediátrico, adolescente o adulto).
  • Pie plano con trastornos del hueso navicular‌.
  • Pie plano espástico o paralítico‌ (por ejemplo, disfunción del tendón tibial posterior).
  • Deformidades de valgo del talón posterior‌.
  • Desplazamiento o inestabilidad de la articulación subtalar.
Contraindicaciones
  • Daño o defectos de los tejidos blandos locales (cobertura tisular insuficiente en el sitio de implantación).
  • Infecciones activas o mixtas en el lugar quirúrgico.
  • Mala calidad ósea (osteoporosis, osteopenia, tumores malignos) que compromete la fijación.
  • Pie plano rígido, talus vertical, artritis subtalar/tarsiana o deformidades de pie zambo.
  • Hipersensibilidad a los materiales del implante.
  • Trastornos inmunosupresores, disfunción hepática/renal severa o diabetes descontrolada.
  • Condiciones psiquiátricas sistémicas.
  • Incumplimiento del paciente con las restricciones de actividad o el cuidado postoperatorio.
  • Niños menores de 4 años, pacientes ancianos o mujeres embarazadas/lactantes‌.
Características
  • biocompatibilidad de la aleación de titanio: Alta resistencia, resistencia a la corrosión y seguridad de los implantes a largo plazo.
  • Procedimiento mínimamente invasivo: requiere sólo una incisión de 1-3 cm, reduciendo el trauma de tejido.
  • Corrección biomecánica: Restaura el movimiento natural del pie trasero mientras preserva la integridad de la articulación para posibles cirugías de revisión.
  • Diseño autónomo: no se requieren instrumentos adicionales ni injertos óseos para la implantación.

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