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Stabilisateur de la sous-talienne

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Stabilisateur de la cheville subtalienne II (Stabilisation talotarsienne extra-osseuse)
Stabilisateur de la cheville subtalienne II (Stabilisation talotarsienne extra-osseuse)

Stabilisateur de la cheville subtalienne II (Stabilisation talotarsienne extra-osseuse)

   

Matériau : Titane

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Description du produit
Code Description du produit Spécification Matériau
74904508 Stabilisation Talo-Tarsienne Extra-osseuse Ⅱ 5.0x21 T
74904558 Stabilisation Talo-Tarsienne Extra-osseuse Ⅱ 5.5x21 T
74904608 Stabilisation Talo-Tarsienne Extra-osseuse Ⅱ 6.0x21 T
74904658 Stabilisation Talo-Tarsienne Extra-osseuse Ⅱ 6.5x21 T
74904708 Stabilisation Talo-Tarsienne Extra-osseuse Ⅱ 7.0x21 T
74904808 Stabilisation Talo-Tarsienne Extra-osseuse Ⅱ 8.0x21 T
74904858 Stabilisation Talo-Tarsienne Extra-osseuse Ⅱ 8.5x21 T
74904908 Stabilisation Talo-Tarsienne Extra-osseuse Ⅱ 9.0x21 T
74904958 Stabilisation Talo-Tarsienne Extra-osseuse Ⅱ 9,5x21 T
74904108 Stabilisation Talo-Tarsienne Extra-osseuse Ⅱ 10,0x21 T
74904118 Stabilisation Talo-Tarsienne Extra-osseuse Ⅱ 11,0x21 T
Le ‌CareFix Stabilisateur de la cheville sous-talienne‌ (Stabilisation extra-osseuse talotarse) est fabriqué à partir d'alliage de titane de grade médical‌ et est disponible en configurations structurales de ‌Type I, II et III‌. Conçu pour stabiliser la cheville sous-talienne afin de traiter le ‌pied plat, les déformités de valgus postérieur du talon‌ et la ‌désarticulation/instabilité de la cheville sous-talienne‌, cet implant offre une correction ciblée tout en préservant la fonction articulaire.
Indications
  • Pied plat flexible‌ (pédiatrique, adolescent ou adulte).
  • Pied plat avec troubles du naviculaire‌.
  • Pied plat spastique ou paralytique‌ (par exemple, dysfonction du tendon du muscle tibial postérieur).
  • Déformités de valgus talon postérieur‌.
  • Déslocation ou instabilité de l'articulation sous-talienne‌.
Contre-indications
  • Lésions ou défauts des tissus mous locaux‌ (couverture tissulaire insuffisante au site d'implantation).
  • Infections actives ou mixtes‌ au site opératoire.
  • Mauvaise qualité osseuse‌ (ostéoporose, ostéopénie, tumeurs malignes) compromettant la fixation.
  • Pied plat rigide, talus vertical, arthrite subtalienne/tarsienne, ou déformité de pied bot‌.
  • Hypersensibilité aux matériaux de l'implant‌.
  • Troubles immunodépresseurs, dysfonction hépatique/rénale sévère, ou diabète non contrôlé‌.
  • Affections psychiatriques systémiques.
  • Non-respect par le patient des restrictions d'activité ou des soins postopératoires.
  • Enfants de moins de 4 ans, patients âgés ou femmes enceintes/allaitantes.
Caractéristiques
  • biacompatibilité de l'alliage de titane : grande résistance, résistance à la corrosion et sécurité à long terme pour les implants.
  • Procédure peu invasive : nécessite seulement une incision de 1 à 3 cm, réduisant les traumatismes tissulaires.
  • Correction biomécanique : restaure le mouvement naturel du pied arrière tout en préservant l'intégrité articulaire pour d'éventuelles révisions chirurgicales.
  • Conception autonome : aucun instrument supplémentaire ou greffe osseuse n'est nécessaire pour l'implantation.

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